Pastila anti-COVID, autorizată în Europa
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că a aprobat pastila anti-COVID produsă de Pfizer, pentru tratarea adulților cu risc de îmbolnăvire severă. EMA „a recomandat ca Paxlovid să fie autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut ca boala să […]
VACCINAREA ESTE SOLUȚIA pentru stoparea pandemiei COVID-19
Comitetul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA/CHMP) a concluzionat, ieri, că o doză suplimentară de vaccin împotriva COVID-19 cu serurile produse de Pfizer/BioNTech și Spikevax/Moderna poate fi administrată persoanelor cu sistem imunitar grav slăbit la cel puțin 28 de zile de la a doua doză. Recomandarea vine după ce studiile au arătat că o […]