Pastila anti-COVID, autorizată în Europa

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că a aprobat pastila anti-COVID produsă de Pfizer, pentru tratarea adulților cu risc de îmbolnăvire severă.

EMA „a recomandat ca Paxlovid să fie autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut ca boala să devină gravă”, a transmis autoritatea de reglementare europeană, potrivit unui comunicat citat de Agerpres.

Pastila Paxlovid devine, astfel, primul medicament antiviral administrat pe cale orală persoanelor infectate cu SARS-CoV-2 autorizat în Uniunea Europeană. Italia, Germania și Belgia au cumpărat deja acest medicament.